糖尿病肾病发展过程分为五期，糖尿病早期高灌注主要表现为肾血流量、肾小球滤过率增加，系膜细胞增殖，肾小球、肾小管肥大，肾小球系膜基质增宽、增厚苯那普利为不含巯基的长效血管紧张素转换酶抑制剂，抑制血管壁以及血液中血管紧张素的生成，选择性扩张肾小球出球小动脉，降低肾小球毛细血管压力，滤过率。还可缩小肾小球滤过膜孔径，改善滤过膜的电荷分布，增加肾小球滤过屏障功能，减少白蛋白尿。

在肾小球硬化过程中，肾小球系膜细胞、间质细胞、纤维母细胞、巨嗜细胞等疤痕形成细胞以及TGFD纤维蛋白溶解酶等炎症因子均可促进基质的生成，苯那普利可降低疤痕形成细胞的活性，抑制盛组织纤维化，减少细胞外基质的生成，防止肾小球硬化和肾间质纤维化，延缓慢h生肾衰竭的发生。

糖尿病肾病进入临床肾病期，由于肾单位闭琐，肾小球滤过率下降，白蛋白排泄率降低，血肌酐、尿素氮升高，血压升高，尿毒清可结合血浆中肌酐、尿素氮等物质加速其转化，改善肾脏病理变化，稳定残存肾功能，保护细胞膜，清楚氧自由基，吸附胃肠道内的氮质废物，减少和阻止其吸收，加速排泄。而且尿毒清颗粒剂是无糖型，适合糖尿病肾病患者服用。二者合用，疗效较好。