糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病（DM）常见的严重的微血管并发症，是DM代谢紊乱和内分泌系统与血液系统损害在视网膜上的反映，其发病率随DM病程的发展而增高，是目前世界范围内致盲的主要原因之一。

据国内外文献报道，5年内DR发生率为44.4%，7年后为56%。在美国，DM发病10年后有60%的患者出现DR，15年后高达80%。预计到2030年，美国将有2500万、全世界将有3亿DR患者。因此，研究DR的发生发展机制，对及时识别和积极防治DR具有非常重要的意义。

患糖尿病时，由于血管及血液因素导致毛细血管闭塞，从而引起毛细血管扩张微动脉瘤形成，最终发展为视网膜缺血缺氧。缺氧引起视网膜释放大量生长因子，生长因子与视网膜多种细胞的生长增殖有密切关系，这些因子直接或间接促进毛细血管基底和内皮细胞增殖及无细胞毛细血管的发生。VEGF是目前所知最强的内皮细胞选择性促有丝分裂因子和血管生成因子，VEGF及其表达增加促使血管内皮细胞增生，血管通透性增加，促进了新生血管的形成。

DR的发病是一个很复杂的病理过程，它是多因素、多阶段作用的结果，它与多元醇代谢异常、蛋白质非酶糖化、自由基作用、糖化血红蛋白、PKC系统的激活及细胞因子有关。在引起DR的多方面因素中，根本的原因是机体糖代谢紊乱与微循环障碍。

由于其发病机制错综复杂，各种因素协同作用、相互影响，共同参与其发生发展，在实践应用过程中必须把发病机制的科研理论转化为预防和治疗疾病的科学方法，同时又不应忽略不同个体之间的差异。根据DR发病机制研究的新进展，可以针对其发病机制采取相应对策，以达到预防和治疗早期DR的目的，同时还应针对不同个体不同情况采取个体化的防治策略。