前列地尔主要成份是前列腺素E1是一种作用很强的扩血管药物，可抑制血小板凝集，改善微循环。

其机制是通过改变患者的血液动力学和血液流变学，增加肾血流量，抑制肾素一醛固酮系统活性，降低出球动脉阻力，减少肾小球内压上升，而使DN高灌注、高滤过状态得以改善，同时能抑制TXA2合成，抑制血小板凝聚及免疫复合物形成，扩张微血管，减轻高凝状态，防止肾小球内血栓形成，且有抑制抗体产生、抑制炎症介质作用，从而减少蛋白尿及-MG排出。

应用PGE治疗糖尿病并发症如DN、糖尿病足、糖尿病神经病变疗效显著。有研究发现，残余肾单位的贮备功能越好，应用前列地尔的作用越明显。传统剂型的前列地尔，因体内代谢很快，容易在肺内失活，需采用大剂量5h以上持续静脉给药，因此易生血管疼痛和全身副作用。而凯时是把包裹在0.2m脂微球内的新型靶向制剂，降低了在肺部时失活，维持了长时间的药效，给药量较传统明显减少。