整合素与糖尿病自身免疫反应之间的关系整合素与自身免疫性疾病密切相关，在淋巴组织中免疫反应的准确起始和调节要求淋巴细胞的行为进行动态补充和保留。这种动态补充和保留决定了它们能够适应免疫系统中细胞位置的改变，以回应化学因子和化学因子受体的变化。

实际上这些化学因子不仅在淋巴腺小环境之内或之间运动，而且修改整合素的亲合力保证细胞被吸引到另外一个特殊地点。过去几年在对各自的化学增活素和相应的受体作用研究表明，在骨髓和周边淋巴组织中淋巴细胞的调控运动，在淋巴器官形成等均起到了至关重要的作用。应用野生型整合素缺陷鼠胚胎表皮永生细胞系研究表明，缺乏整合素链的老鼠死亡时出现严重的皮肤水泡¨细胞的侵润依赖于组织局部的粘附分子表达和T细胞自身受体的表达，应用转基因鼠研究发现，在胰岛内表达自身抗卵白蛋白抗体和卵白蛋白特异性CD4、CD8T细胞，这些细胞具有特异归巢的特性，如针对粘膜抗体转运作用的整合素和针对胰岛自身抗体功能的f3l整合素。在胰岛中发现，这些受体的粘附分子得到重新的构建，并使T细胞的受体趋向于胰岛，从而引起糖尿病。仅通过封闭粘附分子、配体和归巢的T细胞受体就可以阻止糖尿病的发生。不同的启动点可以引起不同的归巢机制，并使T细胞靶向胰岛，这一研究为T细胞介导的胰岛攻击易感性提供了依据，为粘附分子的设计及其治疗成为可能，同时还为外部自身抗原分布的研究奠定了基础