II型糖尿病治疗的目标首先是缓解症状，进而是防止急性和慢性并发症。最初可以通过饮食控制及运动进行治疗，以后随着胰岛素分泌功能的逐渐受损，则需通过口服药物促进胰岛素的分泌、改善胰岛素在肝脏、肌肉和脂肪组织的作用，或者延缓肠道对食物中碳水化合物的吸收以期控制血糖水平。随着病程的延长，部分患者即使给予足够剂量的降糖药物，仍不能保证体内有足够的胰岛素储备以作用于靶组织，最终步入胰岛素缺乏阶段并需要胰岛素治疗。着名的英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)显示约有22~／,的随机二甲双胍治疗组患者及30~／,的随机磺脲类药物治疗组患者在研究的第6年均需转换胰岛素治疗。

糖尿病控制和并发症研究(DCCT)及UKPDS同时证明了改善血糖控制(GH,A每降低1，其徽血管和大血管并发症发生及发展的危险则降低约20％。本研究中30例II型糖尿病患者，口服药物已用至最大量甚至联合药物治疗，空唆及餐后血糖均高，胰岛素水平较低，换用优泌林治疗3月，空腹及餐后血糖、GHbA，。均明显下降，达到比较理想水平，甘油三酯亦随之下降，HDL上升，脂代谢紊乱得到纠正。优泌林的剂量逐月减少，其原因可能为使用外源性胰岛素后，体内胰岛细胞得到休息，分泌功能有一定恢复，内源性胰岛素分泌增加，同时外周组织对胰岛素的敏感性增加。

体重增加是胰岛素治疗的常见现象，本研究有同样的结果，可能与水钠潴留、脂肪堆积有关。国外有报道胰岛素联合二甲双胍治疗，可减少体重的增加。本研究中有11例在治疗中联合应用二甲双胍，由于样本少，观察时间短，未得出相似的结论。

胰岛素治疗主要的副作用是低血糖。本文有6人次发生低血糖反应，症状不重，进食后缓解，其原因与进食量较平时减少(4例)、运动量增加(2例)有关，2例出现注射部位皮疹，更换不同批次的优泌林后消失。

本研究观察的病例病程较长，多数已有慢性并发症，由于优泌林是人胰岛素，纯度高．故在换用胰岛素时，应从小剂量开始，剂量也应个体化，逐步调整达到理想的血糖控制水平，避免低血糖的发生。